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无创产前DNA检测的安全性介绍

发布时间:2014-11-16 21:50 类别:产前DNA检测

无创产前基因检测该技术只需要从孕妇体内抽出5毫升左右的静脉血,并通过对血液中存在的DNA进行检测筛查,就可以判断出胎儿是否患有“21-三体综合症”(即唐氏综合症),准确率非常高。目前已经成为众多孕妇进行检测的首要方法。

——21-三体综合症的含义

21-三体综合症是新生儿最常见的一种染色体疾病,又称为先天愚型,或唐氏综合症。这种疾病在活婴中的发生率大概为1/(600~800),一般来说,年龄越大的孕妇,生出来的宝宝发生21-三体综合症的几率也就越大。据介绍,现今国内产检项目中都会包括唐氏筛查,当筛查的结果风险系数大于1/250时,则属于唐氏综合症高风险。在新的检测技术还没有发展起来之前,羊水穿刺是一种比较成熟的用以确诊胎儿是否患有21-三体综合症的方法,当发现孕妇属于唐氏综合症高风险者,为了确诊病情,医生通常会建议她们做羊水穿刺或脐带血穿刺,不过这种方法具有一定的风险,对孕妇本身和胎儿都会造成一定的损伤。

无创产前基因检测准确率高达99.7%

无创产前DNA检测技术是通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病,对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率,为不愿接受产前诊断的孕妇多提供一种方便便捷的筛查方法。

专家表示,唐氏综合症高风险者并不意味着一定是患有这种疾病,而且常规的唐氏筛查本身就存在一定的误差,而无创产前基因检测技术不但不会损伤孕妇和胎儿,还能对准妈妈进行更精确的筛查,准确率高达99.7%。

无创产前基因检测的适合人群

1、所有希望排除胎儿染色体非整倍体,特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇;年龄大于35岁,不能做唐氏筛查,又不愿首选创伤性检查的孕妇;

2、情况特殊且有较强意愿参加无创基因检测的孕妇,包括:因各种原因错过唐筛、羊穿最佳时间的孕妇;

3、因羊穿后细胞培养失败未能得到核型分析结果,因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇,不愿再次重复创伤性检查的孕妇;

4、唐氏筛查高危、临近高危但不愿首选创伤性检查的孕妇;特殊体质(如子宫肌瘤、熊猫血、部分传染性疾病等)的孕妇。

无创产前基因检测的最佳时间

无创产前基因检测的最佳为孕周为12-24周,部分大于21孕周的孕妇如有特殊需求并有较强意愿的,也可参加无创产前基因检测。

——无创产前基因检测技术优势

1、无创:采集5ml孕妇外周静脉血。

2、安全:不做羊水穿刺,避免胎儿宫内感染或流产。

3、早期:9孕周即可开展检测,最佳检测周期为12-24孕周。

4、及时:对愿意接受检测的孕妇提供最快最便捷的接诊流程。

5、准确:检出率达到99.9%,准确率达到99.7%,大大减轻了孕妇的心理负担。

通过以上的介绍,我们得知无创产前基因检测可以查出胎儿发生染色体非整倍体的风险率,并能有效地降低唐氏患儿的出生率,为胎儿的健康提供科学保障。所以说无创产前基因检测技术是非常安全的。如您需要就诊,请及时在线点击网络预约,通过网络预约来院就诊,可享受看病无需排队、优先就诊的特权。